据网上的说法来看，孕妇的hcg数值会在胎儿发育到8-9周时出现峰值，hcg值高低看男女的具体方法是若hcg的数值较低则是男宝的可能性比较大，若hcg数值较高则更可能怀女宝。除此之外民间还有许多其他方法比如nt单子图片看男女，这些都是不科学的，宝宝的性别在受精卵形成时就已经决定，不会因为性别不同而导致检查报告上的不同。

临床上hcg检查的主要目的是为了监测胎儿是否宫外孕以及是否患有其他疾病，其主要是分为血液hcg和尿液hcg，通过hcg数值看怀男宝女宝的主要方法如下：

1.hcg是指游离贝塔亚基的促膜毛膜性腺激素，有网友说这一项数值在怀女宝的准妈妈血液中会明显高于怀男宝的准妈妈，例如若hcg值是70000左右，则一般都是女孩，若不到20000，大多是男孩；

2.若hcg的mom值小于0.5，且afp的mom值大于1，则是男宝的可能性较大；

3.若hcg的mom值大于1且afp的mom值小于1，则是女宝的可能性大；

4.若hcg的值介于0.5-1之间，那么就取决于afp的数值了，若afp的值大于1则更可能是男宝，反之则更可能是女宝。

生男生女判定方法汇总

现代社会提倡男女平等，生男生女都一样，但是准妈准爸们对宝宝的性别还是有一定好奇的，不管是网友分享的生男生女秘诀，还是民间流传的判定性别的方法都受到了大家的追捧，以下特整理了一些网络上生男生女的判定方法，可供大家参考。

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染色体异常是造成不孕不育问题的主要原因之一。数据显示，女性40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。也就是说，40岁以上的女性无论是自然受孕还是做试管，都不可忽略染色体异常给生育带来风险，这也就是大龄女性流产率高的原因所在。提醒：35岁以上准备生育的夫妻就要注意染色体异常的问题了。

染色体异常的问题普遍吗？

知识点：染色体是遗传物质DNA的载体，人体一共有23对染色体，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体(XX或者XY)，用来决定未来宝宝的性别。染色体上包含很多个DNA片段，每个片段是一个基因，23对染色体上面约包含5-10万个基因。

正常情况下，每一对染色体都是两条，即二倍体。一旦染色体出现缺失、易位、重复、倒位等情况就会出现问题。常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)、爱德华综合征(18号染色体有三条)、猫叫综合症、地中海贫血等。数据显示，每100个受精卵有45个存在染色体异常，这就是为什么即使子宫很好有些胚胎还是不着床，或出现突然胎停、流产的原因。

为什么会染色体异常，如何避免？

卵子发生异常的可能性要大于精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体，老化的卵子更容易在减数分裂的时候发生异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，与精子结合受精后，就会导致受精卵的染色体为1条或者3条，如此受精卵的染色体就出现了问题。那么，如何才能避免染色体异常对生育的影响呢？

美国第三代试管婴儿技术对囊胚进行移植前筛查诊断，将染色体异常的胚胎排查掉，只把健康的胚胎进行移植，如此就避免了染色体异常对生育的影响。